技术文章

注射器密合性试验主要用于检测注射器在正压条件下的密合性和泄漏性能，确保用药安全。密合性试验主要依据GB15810《一次性使用无菌注射器》国家标准，以下是关键测试要点：预灌封注射器密合性测试原理：1.‌密封注射器锥孔‌：使用符合GB/T1962.1或GB/T1962.2的基准钢制内圆锥接头封闭注射器锥...

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了解与认识撕裂强度测试仪FTS-01的操作方法您的衣服上是否有被锋利的物体折断的尴尬情况？在现实生活中，我们的衣服在穿着时会折断和撕裂，这涉及到织物强烈撕裂的问题。那么撕裂强度是多少？织物撕裂织物撕裂也称为撕裂，对纤维局部纱线施加集中载荷以将织物撕裂。在使用织物的过程中，衣服被物体钩住，用力将部分纱...

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撕裂度伟德客户端app下载官网苹果FTS-01专业适用于薄膜、薄片、软聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯（PVDC）、防水卷材、编织材料、聚烯烃、聚酯、纸张、纸板、纺织品和无纺布等耐撕裂性检测，也称为撕裂度测试仪、薄膜撕裂度仪、撕裂强度测试仪、撕裂度试验机等。该试验机满足ISO6383-1-1983、ISO6383-2-1983、I...

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无菌药品在使用前的无菌保证，是药品管理法规的要求。因此，必须有容器完整性（ContainerClosureIntegrity-CCI）的验证和监测，以确保在无菌药品生产，质控，运输和储存，乃至产品有效期的整个生命周期过程中，产品不受微生物的污染，确保病人用药安全。目前各个国家的药政法规，都有提供容器...

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无菌药品容器包装类型有输液瓶、西林瓶、安瓿瓶、预灌充注射器、输液袋等，其包装填充物有液体，固体，粉状等，对无菌药品容器进行密封性检测目的为防止微生物，氧气，水分侵入密闭容器污染药品影响药物稳定性。无菌药品包装容器的密封性应当经过验证，避免产品遭受污染。熔封的产品（如玻璃安瓿或塑料安瓿）应当作100%...

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121℃颗粒耐水性测试仪操作方法及配置要求详细介绍121℃颗粒耐水性测试仪药用玻璃瓶121℃颗粒耐水性测试仪NB-C是参照YBB00252003《玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级》研制的实验室检测装置，也称为玻璃瓶121℃颗粒耐水性测定仪。下面，众测机电应客户需求详细介绍下121℃颗粒耐水性测试...

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原标题：导尿管全套检测方案导尿管是泌尿疾病治疗过程中常用的医疗器材之一，随着医疗技术的不断发展，导尿管的种类材质都在不断细分。导尿管的分离力强度、球囊可靠性、耐弯曲性、流量等都有严格的规定和要求。导尿管导尿管质量检测参照标准YY0325-2016《一次性无菌导尿管》。BETVlCTOR最新地址专门研发...

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